สหภาพยุโรปต้องการวิธีใหม่ในการระบุตัวทำลายต่อมไร้ท่อ ดังนั้นรายงานสรุปกว่า 27,000 คำตอบที่ได้รับจากการปรึกษาหารือสาธารณะเกี่ยวกับการกำหนดเกณฑ์ทางวิทยาศาสตร์ที่ใช้ในการระบุสารเคมีที่ใช้ในผลิตภัณฑ์ในชีวิตประจำวันกล่าวว่ารายงานโดยคณะกรรมาธิการยุโรปที่เผยแพร่เมื่อวันศุกร์แสดงให้เห็นว่าในขณะที่ยังคงมีความเห็นแตกแยกเกี่ยวกับวิธีการ แต่ไม่มีผู้ตอบเพียงคนเดียวที่เห็นด้วยกับวิธีการที่ยังคงเป็นอยู่
คณะกรรมาธิการมีหน้าที่ตามกฎหมายที่จะต้องกำหนดเกณฑ์
สำหรับสารเคมีที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ภายในปี 2556 แต่ยังไม่ได้ดำเนินการ รัฐสภายุโรปและคณะมนตรีได้ผลักดันให้คณะกรรมาธิการยุโรปปรับปรุงกฎระเบียบซึ่งเริ่มตั้งแต่ปี 2542 โดยให้ความสำคัญเป็นลำดับแรก
แบบสำรวจออนไลน์เปิดตั้งแต่วันที่ 26 กันยายน 2014 ถึง 16 มกราคม 2015 ได้รับการตอบกลับทางเว็บ 22,411 และ 4,676 อีเมลตอบกลับ; ข้อมูลพบว่า 90 เปอร์เซ็นต์ของคำตอบมาจากบุคคล โดยเกือบ 70 เปอร์เซ็นต์ของทั้งหมดมาจากเยอรมนี สเปน ฝรั่งเศส และสวีเดน
จาก 863 คำตอบบนเว็บในนามขององค์กร ผู้ตอบแบบสอบถามจำนวนมากระบุว่าตนเองเป็นเกษตรกร บริษัทเอกชน และองค์กรอุตสาหกรรมและการค้า
จาก 863 คำตอบบนเว็บในนามขององค์กร ผู้ตอบแบบสอบถามจำนวนมากระบุว่า
ตนเองเป็นเกษตรกร บริษัทเอกชน และองค์กรอุตสาหกรรมและการค้า
ประมาณหนึ่งในสี่ของคำตอบทั้งหมดมาจากบุคคลหรือกลุ่มที่เป็นตัวแทนของอุตสาหกรรม
ผู้ตอบถูกขอให้โต้แย้งหรือคัดค้านสี่ตัวเลือกที่แตกต่างกันสำหรับกฎหมายต่อมไร้ท่อในปัจจุบัน ตามที่กำหนดไว้ในแผนงาน ของคณะกรรมาธิการ ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับแต่งเกณฑ์ปัจจุบันสำหรับการระบุตัวก่อกวนต่อมไร้ท่อ
เว็บไซต์ของคณะกรรมาธิการเตือนว่า: “สารก่อกวนต่อมไร้ท่อรบกวนระบบฮอร์โมนตามธรรมชาติ และผลกระทบต่อสุขภาพสามารถสัมผัสได้นานหลังจากที่หยุดการสัมผัส การสัมผัสกับสารก่อกวนต่อมไร้ท่อในครรภ์มีผลตลอดชีวิตและอาจส่งผลถึงคนรุ่นต่อไปได้”
คณะกรรมการควบคุมโรคต่อมไร้ท่อที่อาจเกิดขึ้น
ได้แก่ ฮอร์โมนจากสัตว์ สารพิษจากพืช ยารักษาโรค รวมถึงยาคุมกำเนิด และสารเคมีที่มนุษย์สร้างขึ้น เช่น ยาฆ่าแมลง พลาสติก และอุตสาหกรรม
ตามที่เป็นอยู่ในขณะนี้ คณะกรรมาธิการและที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์ของคณะกรรมการตรวจสอบสารเคมีจำนวนมากบนพื้นฐานเฉพาะกิจ กฎหมายที่รอดำเนินการจะกำหนดให้คณะกรรมาธิการกำหนดเกณฑ์ที่เข้มงวดกว่านี้
อุตสาหกรรมสารกำจัดศัตรูพืชให้เหตุผลว่าได้ผ่านการตรวจคัดกรองอย่างเข้มงวดแล้วก่อนที่จะออกสู่ตลาด และได้รับการออกแบบมาเพื่อระบุผลกระทบ รวมถึงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นภายในระบบต่อมไร้ท่อ
วัตถุประสงค์ของการปรึกษาหารือครั้งนี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อรวบรวมข้อมูลซึ่งจะป้อนเข้าสู่การประเมินผลกระทบต่อต่อมไร้ท่อซึ่งจะสิ้นสุดในปี 2559 การตัดสินใจน่าจะเกิดขึ้นหลังจากนั้น
Pharma IN FLUX:ในด้านเภสัชกรรม ยังไม่มีข้อความที่จะกล่าวถึงในตอนนี้ แต่ได้มีการหารือกันถึงความเป็นไปได้ที่จะส่งเสริมความร่วมมือซึ่งกันและกันเกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติที่ดีในการผลิต การอนุมัติยาชีววัตถุคล้ายคลึง และข้อกำหนดสำหรับการอนุมัติในเด็กและการประเมินร่วมกัน
ความมั่นใจสำหรับองค์กรพัฒนาเอกชน? “การกำหนดราคาและการชำระเงินคืนของผลิตภัณฑ์ยาจะไม่ได้รับผลกระทบจาก TTIP” ตัวแทนของคณะกรรมาธิการกล่าว
เครื่องสำอาง: “พื้นที่นี้ยากขึ้นเนื่องจากแนวทางการกำกับดูแลที่แตกต่างกัน” ระหว่างสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป
รับความสมดุลนั้น – อีกครั้ง! ประเทศสมาชิกเห็นพ้องกันอย่างกว้างขวางในระหว่างการประชุมเรื่อง “ความสำคัญของความยั่งยืนทางการเงินของระบบสุขภาพและความจำเป็นในการหาสมดุลที่เหมาะสมระหว่างการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ โดยคำนึงถึงประเด็นทางจริยธรรมที่เชื่อมโยงกับการเข้าถึงยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่อย่างรวดเร็ว และความยั่งยืนของการดูแลสุขภาพ ระบบ” แต่บทความที่อภิปรายเกี่ยวกับวิธีการบรรลุเป้าหมายนี้ ในการติดตามผลสรุปของสภาเดือนธันวาคม 2557 เรื่อง “นวัตกรรมเพื่อประโยชน์ของผู้ป่วย” จะขึ้นอยู่กับ “การเคารพความสามารถของรัฐสมาชิกในการจัดระบบสุขภาพ รวมทั้งราคา และการชดใช้ค่ายา” และการมีส่วนร่วมจะเป็นไปโดยสมัครใจเท่านั้น
credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม
